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• BIOMODULINA T

  BIOMODULINA T - el principio activo de este medicamento es un producto natural compuesto por fracciones específicas del timo de naturaleza polipeptídica. Tiene acción citorrestauradora y también inmunomoduladora al estimular la mitosis linfoblastoide y con ello normaliza la diferenciación de los linfocitos T. Es útil para retardar numerosos procesos de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012
• BISACODILO

  BISACODILO - es laxante de tipo estimulante del grupo de los triarilmetanos, derivado del difenilmetano. Actúa de manera local y estimula el peristaltismo del colon por acción directa sobre la mucosa o sobre los plexos intestinales. Toda vez metabolizado, inhibe la absorción de agua e incrementa la secreción de agua ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• BISMUTO

  BISMUTO - sal compleja de bismuto de ácido cítrico, que a pH ácido efectúa quelación con las proteínas en la base de la úlcera y puede formar una barrera protectora contra la difusión de ácido y la digestión péptica. Se ha demostrado que promueve la cicatrización de las úlceras. Sus ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• BLEOMICINA

  BLEOMICINA - es un antineoplásico del tipo glucopeptídico, del grupo de los desnaturalizantes de ADN. Está constituido por polipéptidos extraídos de una cepa de Streptomices verticillus. Mecanismo de acción: produce radicales libres fuertemente reactivos que dan lugar a la fragmentación de las cadenas de ADN. Actúa preferentemente sobre las fases ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• BREA

  BREA - mecanismo de acción: suprime la piel hiperplásica en algunos trastornos proliferativos. No existen evidencias de su efecto farmacológico, pero presenta acción antiséptica, antiparasítica, antifúngica, antibacteriana y queratolítica. Se ha reportado que presenta acción vasoconstrictiva. Composición: cada 100 mL contiene: 5 mL de liquor picis carbonis; 5 g de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• BROMOCRIPTINA MESILATO

  BROMOCRIPTINA MESILATO - mecanismo de acción: estimula los receptores de la dopamina en el núcleo neoestriado del SNC y puede disminuir la recaptación de dopamina. Reduce las concentraciones séricas de prolactina por inhibición directa de la liberación de la prolactina en la hipófisis anterior y favorece el establecimiento de la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• BROMURO DE NEOSTIGMINA

  BROMURO DE NEOSTIGMINA - ejerce acción parasimpaticomimética indirecta. Inhibe la enzima acetilcolinesterasa, responsable de la destrucción de la acetilcolina. Estimula la peristalsis, tono y motilidad de la musculatura intestinal y vesical. Mecanismo de acción: colinérgico (inhibidor de la colinesterasa): Inhibe la degradación de acetilcolina por la acetilcolinesterasa, facilita la transmisión ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• BROMURO DE ROCURONIO

  BROMURO DE ROCURONIO - es un fármaco bloqueante neuromuscular no despolarizante, de acción intermedia y con un comienzo de acción rápido, que presenta todas las acciones farmacológicas características de esta clase de fármacos (curariforme). Actúa compitiendo por los receptores colinérgicos nicotínicos de la placa motora Terminal; esta acción se antagoniza ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011
• BUPIVACAÍNA 0,5 %

  BUPIVACAÍNA 0,5 % - anestésicos locales: bloquean tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera la estabilizan de manera reversible. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• BUSULFÁN

  BUSULFÁN - es un agente alquilante del grupo de los metano-sulfonatos, que no está relacionado con la mostaza nitrogenada. Mecanismo de acción: es un agente electrofílico (agente alquilante multifuncional) que reacciona con las bases nucleicas del ADN para formar sobre este puentes intercatenarios e intracatenarios, que desestabiliza la doble hélice ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2010